• Регулирование новых технологий: нейропротезы и нейроимпланты как медицинские изделия. 

• От а до я. Основные вопросы текущего регулирования обращения медицинских изделий: переход к единому рынку обращения МИ в рамках ЕАЭС; рынок в условиях дефицита; типичные нарушения и ответственность. 
• Контрольно-надзорные мероприятия Росздравнадзора: виды замечаний, механика их устранения, необходимость внеплановой инспекции производства в этом процессе.
• Своевременное информирование Росздравнадзора об изменениях в изделии и документации к нему. План действий, виды процедур внесения изменений, нюансы инспекции производства.

Спикеры:

• 
  Константин Шарловский Партнер «Пепеляев Групп», руководитель практики «Фармацевтика и здравоохранение»
• 
  Таисия КубринаСтарший юрист «Пепеляев Групп»
• 
  Кирилл ДементьевДиректор по управлению интеллектуальными ресурсами ООО "Медрелис"
• 
  Сергей Маляренко Заместитель генерального директора ООО "Медрелис"