Загрузка...
28.01.2025
1 мин. на чтение

Забытое прошлое. Как изменится государственный контроль

Закончится ли в 2025 году пятилетка тотальных мораториев на проведение проверок государственными органами? Как изменится система государственного контроля и на чем будет делать акценты инспекторат? Старший юрист практики «Фармацевтика и здравоохранение» «Пепеляев Групп» Таисия Кубрина ответила на эти и другие вопросы по госконтролю.

Быть или не быть

В феврале 2024 года во время  ежегодного послания Федеральному собранию Президент РФ Владимир Путин анонсировал окончание временных мораториев на проверки бизнеса в 2025 году и переход к риск-ориентированной системе государственного контроля.

Тотальный запрет на проведение проверок действовал четыре года. Сначала мораторий на плановые и внеплановые проверки большинства организаций был введен в апреле 2020 года. Это была мера поддержки в период «пандемийного» локдауна. Тогда под запрет не попали только плановые проверки крупного бизнеса с чрезвычайно высокой и высокой категорией риска и внеплановые проверки по фактам причинения вреда жизни и здоровью граждан, а также проверки по предписаниям об устранении нарушений лицензионных требований, влекущих потенциальную возможность аннулирования лицензии.

В 2022-м условия моратория еще больше ужесточили для регуляторов как одну из мер контрсанкционной поддержки бизнеса. Правительство еще больше ограничило возможности инспекторов для проведения планового контроля (только по определенным видам контроля в отношении чрезвычайно опасных и высокорисковых видов деятельности). Жесткие условия также были введены для внеплановых проверок, которые фактически означали их полный запрет, кроме непосредственного причинения вреда и срабатывания индикаторов риска. 

По решению правительства контрсанкционный мораторий продлевался на 2023—2024 годы, а действие отдельных норм постановления № 336 распространили до 2030 года. Таким образом, с 2025 года запреты и ограничения на проведение проверок частично были сняты в связи с истечением срока действия отдельных положений постановления.

Полная версия статьи доступна подписчикам газеты «Фармацевтический вестник»


Если Вы заметили ошибку или опечатку, выделите ее и нажмите CTRL+Q

Вас также может заинтересовать

skill

14.02.2025

Новости экологии: экологический сбор, вторичное сырье, утилизация отходов, ГЭЭ, РОП

В этом видеоролике Наталья Стенина, партнер и руководитель экологической группы «Пепеляев Групп», рассказывает о новых Правила взимания экологического сбора, утвержд...

Смотреть

11.03.2025

Свели воедино. Как изменятся правила хранения лекарственных препаратов

Закон о гармонизации исключил требования к практике перевозки лекарств, оставив только правила хранения, и ввел «регуляторную...

03.03.2025

Что важно учесть при внедрении мер поддержки?

О целесообразности использования различных инструментов поддержки отечественных разработчиков и критериях, которые необходимо...

26.02.2025

В новой редакции. Как могут измениться требования надлежащей аптечной практики

Под обязательное переиздание до осени 2025 года попали и правила надлежащей аптечной практики (НАП). В связи с этим Минздрав...

17.02.2025

Фармрегулирование-2025: переход к союзным правилам, обновлённые аптечки, уточнение принципов контроля

О правовых новеллах этой весны и других ключевых изменениях отраслевого регулирования, произошедших в минувшем...